1、保健品国家批准标准？
2019年12月1日起实施的《食品安全法实施条例》明确规定，特殊食品不属于地方特色食品，不得对其制定食品安全地方标准，因此保健食品无地方标准。
保健食品企业标准，则首先要遵循通用标准GB 16740-2014《食品安全国家标准保健食品》，可以严于通用标准。
2、保健食品的执行标准？
保健食品企业要遵循通用标准GB 16740-2014《食品安全国家标准保健食品》。
GB 16740—2014通用标准要求：
原料和辅料：应符合相应食品标准和有关规定，主要涉及普通食品、药食同源、仅用于保健食品及新食品原料等；另外，原辅料名称应正确、规范、完整，如“硫酸软骨素”应规范为“硫酸软骨素钠”、维生素K2（发酵法）等。原辅料若经过特殊工艺，也应明确，如经辐照。
感官要求：需要取适量试样置烧杯或白色瓷盘中，在自然光下观察色泽和状态，嗅其气味，用温开水漱口，品其滋味，并对具体感官进行详细描述。
理化指标：应符合食品安全标准相关的质量要求，包括与食品安全有关的质量要求，比如水分、灰分、酸价、过氧化值、pH值、可溶性固形物、溶剂残留等。
污染物限量：应符合GB 2762中相应类属食品的规定，无相应类属食品的应符合该标准表2中污染物限量要求。
真菌毒素限量：应符合GB 2761中相应类属食品的规定和(或)有关规定。
微生物限量：应符合GB 29921中相应类属食品和相应类属食品的食品安全国家标准的规定，无相应类属食品规定的应符合该标准中表3的要求。
食品添加剂和营养强化剂：保健食品中食品添加剂的规定应符合GB 2760，营养强化剂的使用应符合GB 14880和《保健食品原料目录（一）》等有关规定，具有普通食品形态的保健食品可按照GB 2760的食品分类原则确定食品类别，如饮料、酒等。
3、保健品执行标准号以什么开头？
保健食品GMP文件代码通常以字母Q开头，例如Q/WJQ 001-2018，其中Q表示国家药品监督管理局发布的文件，WJ表示文件的类别为卫生部门制定的标准，而Q后面的一串数字则代表该文件的编号。此外，保健食品GMP文件代码还有其他不同的开头字母，例如J表示国家食品药品监督管理总局发布的文件，NY表示农业部发布的文件等。
到此，以上就是小编对于保健食品企业标准 的问题就介绍到这了，希望介绍关于保健食品企业标准 的3点解答对大家有用。