保健食品顺提供批文吗 -保健食品批文怎么办理

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  1. 1、批发保健品需要什么资质?
  2. 2、经营保健品需要什么资质?
  3. 3、保健食品经营备案流程?
  4. 4、保健食品批文法律依据?
  5. 5、保健品需要什么许可证?

1、批发保健品需要什么资质?

1、商户持有的《食品卫生许可证》复印件或《食品流通许可证》开设保健食品的商家必须持有该证照,证照许可范围必须明确注明“保健食品销售”权限。

2、保健食品生产厂商持有的《食品生产许可证》复印件;

3、保健食品生产厂商持有的《食品卫生许可证》复印件;以上两证部分厂商是二证合一,具体要看经营范围以及许可范围。

4、保健食品生产厂商持有的企业营业执照副本复印件;

5、保健食品生产厂商持有的《保健食品批准证书》(即批准文号)复印件;

6、如系进口保健食品须提供《进口保健食品批准证书》(即批准文号)复印件;

7、如系进口保健食品,需提供进口货物报关单复印件及检验检疫合格的报告或证明复印件

2、经营保健品需要什么资质?

1、商户持有的《食品卫生许可证》复印件或《食品流通许可证》开设保健食品的商家必须持有该证照,证照许可范围必须明确注明“保健食品销售”权限。

2、保健食品生产厂商持有的《食品生产许可证》复印件;

3、保健食品生产厂商持有的《食品卫生许可证》复印件;以上两证部分厂商是二证合一,具体要看经营范围以及许可范围。

4、保健食品生产厂商持有的企业营业执照副本复印件;

5、保健食品生产厂商持有的《保健食品批准证书》(即批准文号)复印件;

6、如系进口保健食品须提供《进口保健食品批准证书》(即批准文号)复印件;

7、如系进口保健食品,需提供进口货物报关单复印件及检验检疫合格的报告或证明复印件。

3、保健食品经营备案流程?

备案的流程如下:

1.选择机构:首先要选择具有保健品注册备案资质的机构进行委托申请,一般可以选择国内注册备案服务机构或者涉外注册备案服务机构。

2.申请书准备:准备相关申请书材料,根据北京市食品药品监督管理局发布的《保健食品注册与备案资料要求》,申请书材料需要包括申请表、商品标签和说明书等。

3.资料评审:提交申请材料后,机构会对材料进行评审,如发现材料不符合规定要求,需要补充提交。

4.样品检验:机构会进行样品检验,包括化验和功效评估等多个环节。

5.批准及颁发证书:通过样品检验后,机构会向审批机构提交申请材料,待审批机构审核批准后,机构会颁发证书,证书有效期为一年。

6.公示及备案:机构颁发证书后,必须向食品药品监管部门进行备案公示,公示期为30天。公示期结束后,通过审核的产品可以进行市场销售。

需要注意的是不同国家或地区的保健品注册备案流程可能会略有不同,建议在申请时咨询相关机构或当地食品药品监督管理部门的具体要求。

4、保健食品批文法律依据?

国家对于保健食品批文规定:

对于使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品的,应当经国务院食品药品监督管理部门注册。但是,首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的,应当报国务院食品药品监督管理部门备案。其他保健食品应当报省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门备案。

5、保健品需要什么许可证?

1、商户持有的《食品卫生许可证》复印件或《食品流通许可证》开设保健食品的商家必须持有该证照,证照许可范围必须明确注明“保健食品销售”权限。

2、保健食品生产厂商持有的《食品生产许可证》复印件。

3、保健食品生产厂商持有的《食品卫生许可证》复印件;以上两证部分厂商是二证合一,具体要看经营范围以及许可范围。

4、保健食品生产厂商持有的企业营业执照副本复印件;

5、保健食品生产厂商持有的《保健食品批准证书》(即批准文号)复印件;

6、如系进口保健食品须提供《进口保健食品批准证书》(即批准文号)复印件; 

7、如系进口保健食品,需提供进口货物报关单复印件及检验检疫合格的报告或证明复印件。

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