1、可喜安保健石是什么？
答：可喜安药石获得国家知识产权局颁发的《一种具有保健功能的人造石及其制备方法》发明专利，专利号：ZL 2009 1 0149915.8。
温热电位治疗仪获得《中华人民共和国医疗器械注册证》，注册证号：吉食药监械（准）字2014第2260182号。
2、保健品批号如何办理？
办理流程：
一、配方研究论证：
根据中国保健食品原料用量要求，做出配伍性强、剂型合理、有一定功效的配方，经保健食品专家、营养师等研究论证。
二、小试生产研究：
在保健食品GMP小试车间进行配方的小试生产论证，小试研究员不断的尝试和检测，最终确定产品配方、生产工艺和—套产品检测的方法学论证。
三、中试生产：
要求：保健食品GMP车间，合格的原、辅料及包材（在实验室中做入厂检测）按照小试的配方和工艺生产三批样品，在实验室中对成品功效成分、成分、理化指标等检测。
四、省局抽样:
省局向试制单位进行抽样
五、理化、毒理、功能试验：
一般产品都需要进行安全性试验（毒理)、功能学试验（(动物功能/人体试食试验)、稳定性试验、卫生学检验、功效/标志性成分鉴定试验。
3、怎么灵芝没有纳入药食同源目录？
说灵芝是药食同源的物品，缺乏法律依据！ 《卫生部关于进一步规范保健食品原料管理的通知》（卫法监发[2002]51号）例举了既是食品又是药品的物品名单87种；可用于保健食品（后解释为：仅限用于保健食品）的物品名单114种；保健食品禁用物品名单59种。其中均未例举到灵芝。 而根据《食品安全法》对食品的定义：食品，指各种供人食用或者饮用的成品和原料以及按照传统既是食品又是药品的物品，但是不包括以治疗为目的的物品。显然灵芝难以归类到普通食品。 在日常食品安全监管中，一般是禁止灵芝添加到普通食品中。有过经营灵芝茶受到处罚的案例。
4、备案的保健食品与注册的保健食品有什么不同？
1. 备案的保健食品与注册的保健食品有不同。
2. 备案的保健食品是指根据相关法规规定，生产企业需要向食品药品监督管理部门备案的保健食品。
备案的目的是为了确保产品的安全性和合规性。
备案的保健食品不需要经过严格的审批程序，但需要提供相关材料和信息进行备案。
3. 注册的保健食品是指生产企业根据相关法规规定，需要向食品药品监督管理部门进行注册的保健食品。
注册的保健食品需要经过严格的审批程序，包括临床试验和安全性评估等，以确保产品的安全性、有效性和合规性。
4. 因此，备案的保健食品相对于注册的保健食品来说，审批程序相对简化，但监管要求相对较低。
而注册的保健食品则需要经过更严格的审批程序，以确保产品的质量和安全性。
5、保健品批号怎么申请？
申请保健品批号需要遵循以下步骤：
1. 准备申请材料，确保齐全且符合法定形式要求。
2. 提交申请材料至受理机构，并出具加盖国家食品药品监督管理总局行政许可受理专用章和注明日期的《受理通知书》。
3. 受理机构会在3个工作日内将申请材料一并送交国家食品药品监督管理总局保健食品审评中心。
4. 审评中心会在移交当日核实并填写《保健食品注册申请材料移交单》，签收申请材料。
到此，以上就是小编对于保健食品原料的通告 的问题就介绍到这了，希望介绍关于保健食品原料的通告 的5点解答对大家有用。