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1、保健品贴标产品合法吗?
在中国,保健品贴标产品需要获得相关部门的许可才能合法生产和销售。目前,主管药品监管工作的国家药品监督管理局(简称“国家药监局”)负责对保健食品进行管理和监督,并颁发《保健食品生产许可证》来审批保健食品生产和销售。在《中华人民共和国食品安全法》中也规定了保健食品的管理和使用要求。
但是,由于某些企业为了避免相关监管和审批程序,可能会将保健食品中的有效成分,直接搬到产品的外包装贴标上,以达到销售的目的,这种行为是不合法的。因为贴标产品不经过相关部门的审批,其安全性、有效性未经国家监测和认证,很难保证产品的质量和安全性,可能会对消费者的健康产生一定的健康风险。
因此,我们建议消费者在购买保健食品时,一定要选择具有合法许可证的品牌或者在正规渠道购买保健食品,以确保产品的质量和安全性,并避免贴标产品的不良影响。
获得品牌方的允许贴牌生产的行为属于一种商业合作,是合法行为。但是如果没有获得授权,贴别的品牌进行生产则是属于违法行为。
未经授权的贴牌行为是侵害了品牌方的商标权的。品牌方可以通过协商或者是诉讼的方式进行维权。
办法》同时明确,备案主体必须是生产企业,不允许保健品贴牌生产。保健食品的标签、说明书主要内容不得涉及疾病预防、治疗功能,并声明“本品不能代替药物”;保健食品名称不得含有虚假、夸大或者绝对化的词语,明示或者暗示预防、治疗功能等误导消费者的词语。同一企业不得使用同一配方注册或者备案不同名称的保健食品,不得使用同一名称注册或者备案不同配方的保健食品。
保健食品管理办法第二十一条 保健食品标签和说明书必须符合国家有关标准和要求,并标明下列内容:
(一)保健作用和适宜人群;
(二)食用方法和适宜的食用量;
(三)贮藏方法;
(四)功效成分的名称及含量。因在现有技术条件下,不能明确功效成分的,则须标明与保健功能有关的原料名称;
(五)保健食品批准文号;
(六)保健食品标志;
(七)有关标准或要求所规定的其它标签内容。
所以是需要标明功效成分的名称及含量的,由县级以上地方人民政府卫生行政部门按《食品卫生法》第四十五条进行处罚。
遇到这种问题首先需要保留购买途径的证据,然后向地方人民政府卫生行政部门投诉。
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